News and Science: Los aptos prosperan, no la supervivencia del más apto.
Los aptos prosperan", no la "supervivencia del más apto.
"Es dudoso, sin embargo, los genetistas con mentalidad estadística están completamente convencidos de que no hay nada más involucrado que la selección de mutaciones aleatorias mediante el filtro selectivo natural." - Conrad Waddington, padre de Epigenetics, revista Letter to Nature el año en que se publicó la MS (teoría de la evolución) en '42
Los errores de la ADN polimerasa son responsables de aproximadamente el 10-20% de las sustituciones del ADN . Las ADN polimerasas son enzimas que copian el ADN durante la replicación. Son muy precisos, pero ocasionalmente cometen errores. Estos errores pueden provocar sustituciones de ADN, que son cambios en la secuencia de bases del ADN.
Las ADN polimerasas tienen mecanismos de corrección integrados que pueden corregir la mayoría de los errores que cometen. Sin embargo, algunos errores aún escapan a la revisión y pueden dar lugar a sustituciones de ADN.
El porcentaje de sustituciones de ADN debidas a errores de la polimerasa varía según el tipo de ADN polimerasa y las condiciones ambientales. Las sustituciones de ADN pueden tener diversas consecuencias. Algunas sustituciones pueden ser "silenciosas", lo que significa que no cambian la secuencia de aminoácidos de la proteína codificada por el ADN.
Aunque el año pasado esto fue desmentido . La mayoría de las mutaciones "silenciosas" son dañinas.
Otras sustituciones pueden ser perjudiciales y provocar enfermedades o trastornos del desarrollo.
Además de los errores de la ADN polimerasa, otros factores que pueden provocar sustituciones de ADN incluyen:
Daños ambientales, como la exposición a la radiación ultravioleta o productos químicos.
Errores en la reparación del ADN, como cuando una enzima reparadora del ADN no logra reparar un nucleótido dañado
Transposición, que es el movimiento de secuencias de ADN dentro de un genoma.
Epigenética, más abajo.
Las sustituciones aleatorias de ADN por ADN polimerasas son un axioma del neodarwinismo. Los darwinistas sostienen que ésta es la "variación" aleatoria que Darwin propuso en los Oos para que actuara la selección natural.
Los errores de la ADN polimerasa también están controlados por la epigenética. Las modificaciones epigenéticas, como la metilación del ADN y las modificaciones de histonas, pueden afectar la accesibilidad del ADN y el reclutamiento de proteínas reparadoras del ADN, lo que en última instancia puede afectar la fidelidad de la ADN polimerasa.
Los estudios sugieren que las modificaciones epigenéticas pueden desempeñar un papel importante en la regulación de la expresión y fidelidad de la ADN polimerasa.
Existe otra evidencia que sugiere que la epigenética puede desempeñar un papel en el control de los errores de la ADN polimerasa:
Las modificaciones epigenéticas pueden afectar el reclutamiento de proteínas reparadoras del ADN, como las proteínas reparadoras de errores de coincidencia. Las proteínas reparadoras de desajustes son responsables de corregir los errores que ocurren durante la replicación del ADN. Si las proteínas reparadoras de errores de coincidencia no se reclutan en un sitio de daño en el ADN, es posible que el error no se corrija y se transmita a la siguiente generación de células.
Las modificaciones epigenéticas también pueden afectar la estructura de la cromatina, lo que puede afectar la accesibilidad del ADN a las ADN polimerasas. Si el ADN no es accesible para las ADN polimerasas, es más probable que se produzcan errores durante la replicación.
En general, la evidencia sugiere que la epigenética desempeña un papel importante en el control de los errores de la ADN polimerasa de Darwin.
El sesgo de mutación de AT es una tendencia de los genomas a mutar hacia un mayor contenido de AT. Este es un fenómeno común en todos los organismos vivos, desde las bacterias hasta los humanos.
El porcentaje de sustituciones de ADN debidas al sesgo de mutación AT varía según el organismo y el gen específico que se esté considerando. Sin embargo, los estudios han demostrado que el sesgo de mutación AT puede representar entre el 20% y el 60% de todas las sustituciones de ADN.
Por ejemplo, un estudio de genes humanos encontró que el sesgo de mutación AT representaba aproximadamente el 50% de todas las sustituciones de ADN. Otro estudio de genes de levadura encontró que el sesgo de mutación AT representaba aproximadamente el 50% de todas las sustituciones de ADN.
El sesgo de mutación AT es causado por varios factores, que incluyen:
Es más probable que la maquinaria de replicación del ADN cometa errores al copiar ADN rico en AT. Esto se debe a que los pares AT tienen 2 enlaces de hidrógeno frente a los pares GC con 3 enlaces h.
El ADN rico en AT tiene más probabilidades de resultar dañado por factores ambientales como la luz ultravioleta.
Es menos probable que el ADN rico en AT sea reparado por enzimas reparadoras del ADN.
El sesgo de mutación AT puede tener varias consecuencias, entre ellas:
Puede provocar la acumulación de mutaciones dañinas en los genes, lo que puede aumentar el riesgo de cáncer y otras enfermedades.
También puede provocar cambios en la expresión genética, que pueden afectar a una amplia gama de procesos celulares, incluida la rápida adaptación.
En general, el sesgo de mutación AT contribuye significativamente a las sustituciones de ADN en todos los organismos. Sin embargo, el porcentaje de sustituciones de ADN debidas al sesgo de mutación AT varía según el organismo y el gen específico que se esté considerando.
Los estudios sugieren que entre el 20% y el 30% de todas las sustituciones de ADN en humanos se deben al sesgo de gBGC. Esto significa que aproximadamente 1 de cada 5 a 10 mutaciones del ADN es causada por este tipo de sesgo.
El sesgo de gBGC es un tipo de sesgo mutacional que ocurre cuando es menos probable que el sistema de reparación del ADN repare mutaciones que ocurren en ciertas secuencias de ADN. Estas secuencias suelen ser ricas en los nucleótidos guanina (G), citosina (C) y adenina (A).
Se ha demostrado que el sesgo de gBGC desempeña un papel en el desarrollo de una serie de enfermedades, como el cáncer, el autismo y la esquizofrenia. También se cree que contribuye al proceso de envejecimiento.
Sin embargo, es importante señalar que el sesgo de gBGC no es la única causa de mutaciones en el ADN.
Hemos pasado del neodarwinismo endurecido con mutaciones completamente aleatorias debidas a errores de la ADN polimerasa a sustituciones "sesgadas" no aleatorias.
Dennis Noble analiza aquí las "mutaciones sesgadas" en un minuto
De hecho, las mutaciones de la ADN polimerasa que alguna vez se pensó que estaban en el "bolsillo" trasero de Darwin ahora se sabe que están en el "bolsillo" trasero de la epigenética de Lamarck.
El sesgo de mutación AT, el sesgo GC (gBGC) y la epigenética controlan la mayoría de las "sustituciones".
El término "sustitución" supera al término "mutación" con su bagaje darwiniano. Las sustituciones son cambios que ocurren naturalmente para una adaptación "sesgada" sin Darwin.
En lugar de "la supervivencia de los más aptos", tenemos los "aptos que prosperan" para la adaptación.
Es casi como si hubiera alguna fuerza que hiciera posible que los organismos "prosperaran" durante la vida de nuestro planeta.
¿¡Ahora quién hubiera pensado en eso!?
Salmos 104:
"¡Oh Señor, cuántas son tus obras! Con sabiduría las has hecho todas; la tierra está llena de tus bienes".
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